荧光定量PCR技术已成为临床分子检测的重要手段之一，其以敏感性、特异性而被越来越多的科研职员所看好，荧光定量PCR仪的性能与检测结果的正确性密切相关。下面我们来看看荧光定量PCR仪的操纵程序：
　　1、编辑样本
　　1）单击“Edit Sample”，进进样本编辑界面。
　　2）根据实验情况，编辑标本数目（Maxium Position）、标本名称（Sample Name）和标本属性（type）等，标本属性（type）包括未知样本（Unknown），阴性标本（Negative），阳性标本（Positive）以及标准品（Standard），选择标准品（Standard），同时需输进相应浓度。
　　3）完成后，点击“Done”推出。
　　2、运行
　　将装有样本的卡盘放进荧光定量PCR仪，点击屏幕左下方的“Run”，输进数据文件的名字，单击保存。
　　3、数据分析
　　1）双击桌面上的软件图标，进进软件的主菜单。
　　2）点击“Data Analysis”，进进数据分析界面，从屏幕左侧的目录树中找到需要分析的数据，单击“Open”打开。
　　3）选择荧光通道“Fluorescene”,点击“Quantification”或“Melt Curve”进行定量或熔点曲线分析。